吡托布鲁替尼的成份、性状及规格

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吡托布鲁替尼的成份、性状及规格,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的主要成分是吡托替尼，这是一种新型的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。它通过与BTK的活性位点结合，抑制其磷酸化，从而阻断B细胞受体信号转导通路，抑制肿瘤细胞的生长和存活。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)其性状为片剂。

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）是一种新型的口服小分子蛋白酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它被广泛应用于淋巴瘤的治疗。吡托布鲁替尼通过抑制BTK酶的活性，阻断B细胞受体信号通路的激活，从而抑制恶性B细胞的增殖和存活，最终达到抗癌治疗的效果。下面将对吡托布鲁替尼的成份、性状及规格进行介绍。

1. 成份

吡托布鲁替尼的化学名称为（R）N-(3-((1-acryloylpiperidin-4-yl)oxy)-5-(piperidin-1-yl)-2-(propoxy)benzyl)-2,6-difluorobenzamide，其化学结构式为C27H35F2N3O4。它是一种氨基酸激酶抑制剂，具有高度选择性和亲合力，特异性地抑制B细胞受体信号通路。

2. 性状

吡托布鲁替尼为一种白色至类白色的结晶性固体粉末。它略溶于水和有机溶剂，可稳定存储，并在一定条件下呈现良好的物理和化学稳定性。其热稳定性较高，在室温下一般不易发生分解。

3. 规格

吡托布鲁替尼的规格根据具体的制剂和用途可能会有所不同。通常，吡托布鲁替尼的标准剂量为片剂，每片含有规定的药物剂量，例如100毫克或200毫克。另外，吡托布鲁替尼也可以以口服悬液或其他剂型出售，以满足患者的需求。

吡托布鲁替尼的规格还可涉及其纯度、含量测定方法、贮存条件等因素。为确保药物的质量和安全性，生产企业通常会严格遵守相关药典中规定的质量标准，并对吡托布鲁替尼进行多项质量控制测试，例如物化性质、杂质测定、微生物检测等。

吡托布鲁替尼是一种有效的淋巴瘤治疗药物，其成份为（R）N-(3-((1-acryloylpiperidin-4-yl)oxy)-5-(piperidin-1-yl)-2-(propoxy)benzyl)-2,6-difluorobenzamide，为一种白色至类白色的结晶性固体粉末。其规格包括药物剂量、纯度、含量测定方法等信息，以确保药物的质量和安全性。吡托布鲁替尼的应用有望为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果。

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