披露普拉替尼（pralsetinib）在晚期甲状腺癌治疗中的效果及购买渠道

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披露普拉替尼（pralsetinib）在晚期甲状腺癌治疗中的效果及购买渠道

普拉替尼（pralsetinib）是一种选择性 RET 激酶抑制剂，主要适用于治疗 RET 基因融合的癌症（NSCLC）和晚期或转移性 RET - 毛髓质甲状腺癌症。

一、Gavreto（普拉塞替尼）治疗甲状腺癌症的疗效

普拉替尼（Gavreto），即普拉塞替尼，被发现对治疗甲状腺癌症效果显著。它尤其适用于 12 岁及以上患有晚期或转移性 RET - 毛髓样甲状腺癌症（MTC）的成人和儿童患者的治疗，这些患者需要全身治疗，或 RET - 融合阳性甲状腺癌症，且需要全身治疗且放射性碘难治（如果放射性碘合适的话）。Pralsetinib 靶向某些甲状腺癌生长和增殖中的关键酶。

在临床试验中，普拉替尼在 RET 改变的甲状腺癌患者中展现出显著的抗肿瘤活性。经 Gavreto 治疗的 RET 突变 MTC 患者的客观缓解率（ORR）令人印象深刻，许多患者实现了部分或完全反应。对于 RET 融合阳性甲状腺癌症患者，普拉塞替尼的疗效也相当可观，因此获批了这些适应症。反应持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS）数据进一步支持使用普兰替尼作为甲状腺癌症这些特定基因改变患者的有效治疗选择。

二、Gavreto（普拉塞替尼）在哪里获得批准？

Gavreto（普拉塞替尼）已获得以下机构的批准：

美国食品和药物管理局（FDA）：2020 年 9 月 4 日，用于转移性 RET 融合阳性 NSCLC；2020 年 11 月 30 日，用于 RET 改变的甲状腺癌。FDA 还授予 Gavreto 突破疗法，用于治疗晚期 RET 融合阳性 NSCLC 和 RET 突变阳性甲状腺髓样癌癌症，同时批准 Gavreto 优先用于治疗晚期或转移性 RET - 毛髓样甲状腺癌症和 RET - 融合阳性甲状腺癌症患者。

欧洲药品管理局（EMA）：用于 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗。

普拉替尼由蓝图医药公司研发，最早于 2020 年在美国上市，随后于 2021 年 3 月 23 日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为国内首个获批的 RET 突变类肿瘤靶向药。

三、如何能购买到正品的普拉替尼？

普拉替尼国内购买渠道：

药店：可以前往当地有资质的药店购买普拉替尼，需要医生开具处方后方可购买。

医院药房：在医院的药房也可以购买到普拉替尼，需要医生开具处方。

普拉替尼海外购买渠道：

国外代购：通过国外代购渠道，可以从国外购买到普拉替尼。需留意代购渠道的可信度和药物质量。

寻找海外医疗服务机构：通过专业的海外医疗服务机构购买普拉替尼，更加安全可靠，可直接邮寄到患者手上

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