艾拉司群治疗乳腺癌的疗效评估，仿制药最新消息

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艾拉司群(elacestrant)作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，在乳腺癌治疗中展现出了显著的疗效。

　　一、疗效评估试验概述

　　试验类型：随机、开放、主动对照、多中心试验

　　患者群体：纳入478名患有ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性患者，其中228名患者患有ESR1突变

　　入组条件：患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展，包括一种含有CDK4/6抑制剂的治疗线

　　治疗方案：患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg或研究者选择的内分泌治疗（包括氟维司群或芳香酶抑制剂）

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　　二、疗效评估结果

　　ESR1突变患者：在228名患有ESR1突变的患者中，艾拉司群组患者的中位无进展生存期(PFS)为3.8个月，而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。这一结果表明，艾拉司群在ESR1突变的患者中显著延长了PFS。

　　无ESR1突变患者：对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析，结果显示HR为0.86，这表明在ITT（意向治疗）人群中，疗效的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。

　　三、艾拉司群与氟维司群的比较

　　给药方式：氟维司群是一种注射剂型，需要通过肌肉注射给药；而艾拉司群是口服剂型，患者可以口服给药，更为方便。

　　作用机制：

　　艾拉司群：通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解，从而降低ER水平，阻断ER信号传导通路，抑制肿瘤生长。

　　氟维司群：通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用，同时促进ER的降解，阻断雌激素依赖的肿瘤生长。

　　治疗优势：

　　氟维司群：已在临床上应用多年，其疗效和安全性经过了临床实践的验证。

　　艾拉司群：在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出显著疗效。这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见，且与内分泌治疗耐药有关。艾拉司群为这类患者提供了新的治疗选择。

　　艾拉司群在ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌，特别是ESR1突变的患者中，展现出了显著的疗效。其口服给药方式提高了患者的依从性，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。然而，需要注意的是，艾拉司群和氟维司群各有其优势和适用人群，具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，

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