印度格列卫（伊马替尼）效果？格列卫多少钱？在哪能买到？慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的靶向药物

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印度格列卫（伊马替尼）效果？格列卫多少钱？在哪能买到？慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的靶向药物

格列卫（Imatinib）是由瑞士诺华制药公司研发和生产的一种靶向治疗药物，2001年5月10日在美国获得食品和药物管理局（FDA）的批准上市。2001年11月，格列卫（Imatinib）在欧盟获得批准上市。

格列卫（Imatinib）是一种抗肿瘤药，其作用机制高度特异性，它主要针对癌细胞中的BCR-ABL融合蛋白或c-Kit、PDGFR等酪氨酸激酶受体。这些蛋白质在多种癌细胞中异常表达，并通过其激酶活性促进癌细胞的增殖、生存和迁移。格列卫通过与这些蛋白质的ATP结合位点结合，抑制其激酶活性，阻断下游信号通路的激活，抑制癌细胞的生长和扩散。

印度NATCO格列卫

药品名称：

格列卫，伊马替尼，Imatinib，Gleevec，veenat

适应症：

1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

7、用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋ALL）的儿童患者。

别名： 格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat

规格：100mg*120粒 400mg*30粒

厂家： 印度natco

剂型： 胶囊剂

有效期：24个月

别名： 伊马替尼、格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat

规格：100mg*120粒400mg*30粒

厂家： 印度natco

剂型： 胶囊剂

有效期：24个月

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格列卫的用法用量

格列卫的剂量通常是根据患者的疾病类型、病程以及耐受性来调整的。以下是一些常见的用法与用量指导：

1. 慢性髓性白血病（CML）

成人患者：

对于慢性期CML，推荐剂量为400毫克/天，通常是一次性口服。

对于加速期CML，推荐剂量为600毫克/天，通常分为两次服用（早晚各一次）。

对于急变期CML，剂量可以根据耐受性和医生的判断增加，通常是600毫克/天或更高。

儿童患者（根据体重和年龄调整）：

通常推荐剂量为260毫克/平方米/天，可以分为一次或两次服用。

2. 胃肠道间质瘤（GIST）

成人患者：

初始剂量通常为400毫克/天，可以根据耐受性逐渐增加，最大剂量可达到800毫克/天。

儿童患者：

儿童剂量通常根据体重和疾病的严重程度进行个体化调整，常见剂量为230毫克/平方米/天。

3. 其他适应症

对于一些其他适应症（如嗜酸性粒细胞增多症、慢性过敏性白血病等），剂量需要根据具体的疾病特点进行调整，常见的剂量范围为100毫克/天到800毫克/天。

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