新药上市！达克替尼（Dacomitinib）仿制药在老挝获批上市！附老挝卢修斯仿制药购买方式和代购渠道

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新药上市！达克替尼（Dacomitinib）仿制药在老挝获批上市！附老挝卢修斯仿制药购买方式和代购渠道

1. 药品基本信息

药品名称: 达克替尼（Dacomitinib）

生产厂家: 卢修斯制药（老挝）

批准日期: 2024年6月21日

批准机构: 老挝食品监督局

2. 适应症

达克替尼适用于一线治疗**表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）**患者。

老挝卢修斯达克替尼（Dacomitinib）15mg

老挝卢修斯达克替尼（Dacomitinib）45mg

3. 规格

15mg/粒，30粒/瓶

45mg/粒，30粒/瓶

4. 用法用量

剂量: 每日口服一次，每次45mg

疗程: 直至疾病进展或出现不可接受的毒性

服用方式: 随餐或空腹均可

5. 不良反应

达克替尼最常见的不良反应（发病率> 20%）包括：

腹泻

皮疹

甲沟炎

口腔炎

食欲减退

皮肤干燥

体重减轻

脱发

咳嗽

瘙痒

6. 临床意义

达克替尼的获批为老挝的NSCLC患者提供了一种新的治疗选择，特别是针对EGFR突变的患者。这种药物的上市有望改善患者的生存质量和预后。

7. 注意事项

在使用达克替尼治疗期间，患者应定期监测不良反应，并在出现严重副作用时及时联系医生。此外，药物的剂量调整和停药应在医生的指导下进行。

8. 未来展望

随着达克替尼在老挝的上市，预计将进一步推动EGFR突变NSCLC的治疗进展。未来可能会有更多的临床研究和真实世界数据来验证其疗效和安全性。

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