韦立得(Tenofovir Alafenamide)的主要成份是什么

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韦立得(Tenofovir Alafenamide)的主要成份是什么,韦立得(Tenofovir Alafenamide)主要成份为：富马酸替诺福韦二吡呋酯。化学名称：9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1)。分子式：C19H30N5O10P·C4H4O4。分子量：635.52。

韦立得（Tenofovir Alafenamide）是一种广泛应用于乙肝和艾滋病治疗的药物。它属于核苷酸逆转录酶抑制剂（Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor，简称NtRTI）类药物，用于抑制乙肝病毒和艾滋病病毒的复制。韦立得的主要成分是泛素类似物（FSI）与富含脂肝炎酸酯骨架的异丙基脂肝炎酸二甲胺酯（TAF）的复合物。下面将详细介绍韦立得的主要成分。

1. 泛素类似物（FSI）

泛素类似物（FSI）是韦立得的核心成分之一。它是一种人造的化合物，结构与人体内天然存在的泛素类似。泛素是一种调节细胞内蛋白质降解和修饰的重要蛋白质，具有广泛的生物学功能。在韦立得中，泛素类似物具有增强抗病毒活性和改善药物耐受性的作用。

2. 异丙基脂肝炎酸二甲胺酯（TAF）

异丙基脂肝炎酸二甲胺酯（TAF）是韦立得的另一重要成分。TAF是一种富含脂肪酸酯骨架的磷酸酯化物，与韦立得的FSI形成复合物。相比于韦立得的前身药物韦罗替尼（Tenofovir Disoproxil Fumarate，简称TDF），TAF能够以更低的剂量达到相同的治疗效果，同时减少了对肾脏和骨骼的不良影响。

3. 抗乙肝和抗艾滋病活性

韦立得的主要成分泛素类似物（FSI）和异丙基脂肝炎酸二甲胺酯（TAF）具有强大的抗乙肝和抗艾滋病活性。它们通过抑制乙肝病毒和艾滋病病毒的逆转录酶活性，阻止病毒的复制和传播。韦立得的独特配方使其具有更好的生物利用度和更长的药物残留时间，因此可以以较低的剂量实现相同的治疗效果，减少了药物的不良反应。

4. 药物安全性和耐受性

相比于韦立得的前身药物韦罗替尼（TDF），韦立得（TAF）在安全性和耐受性方面表现更好。由于能够以低剂量实现相同的疗效，韦立得对肾脏和骨骼的不良影响较小。此外，韦立得还具有较低的肾毒性和更少的激活骨骼异常的风险。这使得患者在长期接受治疗时能够获得更好的安全性和耐受性。

韦立得（Tenofovir Alafenamide）的主要成分是泛素类似物（FSI）和异丙基脂肝炎酸二甲胺酯（TAF）。它们的复合物能够有效抑制乙肝病毒和艾滋病病毒的复制，具有强大的抗病毒活性。韦立得相较于其前身药物，以较低的剂量实现相同的治疗效果，并减少了对肾脏和骨骼的不良影响，因此在乙肝和艾滋病治疗中得到了广泛应用。

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