富马酸吉瑞替尼片（适加坦®）用于FLT3 - ITD突变急性髓系白血病（AML）移植后维持治疗的新研究进展

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富马酸吉瑞替尼片（适加坦®）用于FLT3 - ITD突变急性髓系白血病（AML）移植后维持治疗的新研究进展

吉瑞替尼片（适加坦®）的版本有：1、老挝卢修斯版本；2、孟加拉珠峰版本，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

急性髓系白血病（AML）是一种复杂且严重的血液癌症，其中伴有 FLT3 内部串联重复突变（FLT3 - ITD）的 AML 患者预后较差。异基因造血细胞移植（HCT）是改善这类患者生存状况的重要手段。移植后，通常会采用 FLT3 抑制剂进行后续治疗，而吉瑞替尼便是这样一种备受关注的 FLT3 抑制剂。

孟加拉珠峰吉瑞替尼

富马酸吉瑞替尼片（适加坦®）是一种靶向药物，主要用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性急性髓性白血病等。一项关于吉瑞替尼用于 FLT3 - ITD 突变 AML 患者移植后维持治疗的随机试验（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02997202）展开了深入研究。该试验纳入首次缓解后接受 HCT 的成年患者，随机分为两组，一组接受安慰剂，另一组接受每日 120 毫克的吉瑞替尼治疗，持续 24 个月。主要观察指标为无复发生存期（RFS），次要指标包括总生存期（OS）以及移植前后可测量残留病（MRD）对 RFS 和 OS 的影响。

试验结果显示，共 356 名患者参与，吉瑞替尼组的 RFS 数值上虽更高，但未达到统计学意义上的显著差异（风险比 [HR] 为 0.679，95% 置信区间 0.459 - 1.005，双侧 P = 0.0518）。进一步分析发现，50.5% 的患者在移植前或移植后可检测到 MRD。在预先设定的亚组分析中，对于这部分存在 MRD 的患者，吉瑞替尼展现出明显益处；而对于未检测到 MRD 的患者，则未观察到吉瑞替尼的优势。

这表明，尽管整体上吉瑞替尼对 RFS 的改善未达显著水平，但对于移植前后可检测到 FLT3 - ITD 突变 MRD 的患者，吉瑞替尼治疗能显著提高 RFS。这一研究成果为基于 MRD 检测来指导 FLT3 - ITD 突变 AML 患者移植后使用吉瑞替尼治疗提供了重要依据，也为后续进一步探索吉瑞替尼在这类患者中的精准应用提供了方向。需要注意的是，吉瑞替尼是一种处方药物，其使用必须在专业医生的全面评估、严密监测和精准指导下进行，患者绝不可自行决定用药方案。

吉瑞替尼说明书涵盖了药品的诸多重要细节，包括成分、适应症、用法用量、不良反应等，是使用该药物的重要参考依据，以下做简单介绍。

吉瑞替尼用法用量

一般推荐剂量为 120 毫克，每天 1 次 ，口服给药，可空腹或随餐服用，需整片吞服，不要破碎或粉碎，且每天应在同一时间服药。

吉瑞替尼 ASH

在 ASH 年会上曾公布了关于吉瑞替尼的多项研究成果，展示了其在治疗急性髓性白血病方面的有效性和安全性等。

吉瑞替尼副作用

使用吉瑞替尼可能会出现多种副作用，常见的如肌痛 / 关节痛、转氨酶升高、疲劳、发烧、呼吸困难等，还可能出现一些严重副作用，如后部可逆性脑病综合征、QTc 间隔延长、胰腺炎等，需密切关注不良反应并及时处理。

国家医保局查询富马酸吉瑞替尼片（适加坦®）尚未纳入医保

吉瑞替尼医保相关

很多患者关心吉瑞替尼能否走医保，目前国家医保局官网显示还没有进入医保。患者可咨询当地医保部门了解最新情况。

吉瑞替尼厂家

吉瑞替尼由日本安斯泰来等研发生产。需要强调的是，吉瑞替尼是处方药，其使用必须在专业医生的指导下进行，医生会根据患者的具体病情、身体状况等综合因素来制定合理的治疗方案，患者切勿自行用药。

据悉，吉瑞替尼的仿制药已在老挝和孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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