新突破！肾癌治疗迎来新希望——靶向药贝组替凡Belzutifan显著延长患者生存期

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新突破！肾癌治疗迎来新希望——靶向药贝组替凡Belzutifan显著延长患者生存期

在2024年肾癌研究峰会上，研究人员公布了一项关于治疗晚期肾透明细胞癌（ccRCC）的重磅消息。3期临床试验LITESPARK-005（NCT04195750）的数据显示，对于已经接受过至少一种PD-1免疫治疗和一种VEGF靶向治疗的患者，美国默克公司开发的前沿药物Belzutifan比依维莫司更有效，能够带来更长的肿瘤控制时间和更高的生存期。

什么是PD-1免疫治疗和VEGF靶向治疗？

在癌症治疗领域，PD-1免疫治疗通过激活患者的免疫系统，使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞；而VEGF靶向治疗则通过阻断肿瘤生成血管的能力，抑制肿瘤生长。这些疗法通常是晚期肾透明细胞癌患者的常用选择，但部分患者在接受这些治疗后，仍会出现疾病进展，需要更有效的后续方案。

老挝卢修斯贝组替凡Belzutifan

Belzutifan的亮点数据

1.肿瘤控制时间显著延长

预后较好患者（病情相对稳定者）：

使用Belzutifan，肿瘤控制时间为 5.3个月；

使用依维莫司，仅为 5.0个月。

预后较差患者（病情严重者）：

使用Belzutifan，肿瘤控制时间达到了 10.9个月；

使用依维莫司，仅为 6.8个月。

2.患者平均生存期提升

预后较好患者使用Belzutifan，平均生存期达 30.4个月，而依维莫司仅为 25.4个月。

3.更高的肿瘤缓解率

在试验中，依维莫司的肿瘤缓解率（肿瘤大幅缩小或消失的比例）仅为 3.5%，且没有患者实现完全缓解；

而Belzutifan的缓解率高达 22%，其中 13人肿瘤完全消失！

4.安全性更优

虽然两种药物的副作用发生率相似，但Belzutifan的严重副作用比例明显更低。尤其对于高危患者，因副作用被迫停止治疗的比例仅为依维莫司的四分之一。

Belzutifan：让癌细胞“窒息”

Belzutifan的抗癌原理与2019年诺贝尔生理学或医学奖的研究密切相关。科学家发现，癌细胞在低氧环境下依赖一种名为HIF-2α的蛋白生存。Belzutifan正是通过抑制HIF-2α，切断癌细胞的“氧气供应”，让癌细胞因“窒息”而死亡。

谁最需要Belzutifan？

这款药物主要针对那些在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF靶向治疗后疾病仍然进展的晚期肾透明细胞癌患者。研究表明，Belzutifan不仅显著提升了治疗效果，还改善了高危患者的安全性，是一种具有里程碑意义的新疗法。

FDA批准背后的希望

Belzutifan已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾透明细胞癌患者，为经历多轮治疗后仍寻求希望的患者提供了新的可能。

未来，这款“让癌细胞窒息”的靶向药，有望成为越来越多肾癌患者的福音，让他们的生命更长久、生活质量更高。

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