肺动脉高压（PAH）是一种罕见但严重的心血管疾病，其特点是肺动脉的血压持续升高，导致心脏负荷过重，最终可能导致心力衰竭。在治疗这种疾病时，安立生坦和马西替坦是两种备受关注的药物。本文将探讨这两种药物在治疗肺动脉高压中的作用及其临床应用。...