病例报告：晚期肺癌大细胞神经内分泌癌和乳腺癌对劳拉替尼/洛拉替尼的治疗反应。劳拉替尼耐药后如何选择？酪氨酸激酶的驱动突变，例如间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 突变，已知在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的发病机制中起着关键作用，但在大细胞神经内分泌癌 (LCNEC) 中很少观察到。多原发性恶性肿瘤 (MPM) 是指在单个患者的相同或不同...

汇总：BRAF抑制剂治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌、结直肠癌、胶质瘤等实体瘤的专家共识及临床效果BRAF基因突变确实在多种肿瘤中检测到，并且具有广谱致癌性。1、黑色素瘤：BRAF基因突变在黑色素瘤中非常常见，约占50-60%。其中，V600E突变是最常见的，尤其在年轻患者中更为常见。2、甲状腺癌：在甲状腺癌中，BRAF V600E突变发生...

喜讯！肾上腺皮质癌（ACC）特效药物利舒仁®(米托坦片)全国可供药的DTP药房共计19家！米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）等疾病的重要药物。通过抑制肾上腺皮质产生皮质醇、雄激素和雌激素，进而抑制肿瘤细胞的增殖。米托坦中国上市米托坦片于2023年9月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准上...

塞普替尼（塞尔帕替尼、selpercatinib）RET突变靶向药一线治疗实体瘤，效果明显！2022 年 9 月 30 日，塞普替尼获国家药监局批准上市，用于治疗 RET 融合阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统性治疗的携带 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和 12 岁及以上的儿童患者以及需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适...

一文详解：特别针对HER受体靶向药波奇替尼（Poziotinib）说明书，每个月花多少钱？波奇替尼（Poziotinib），药品英文名称为 Poziotinib tablets，研发代码 HM781-36B，是由 Apex pharmaceuticals 研发生产的一款新型口服癌细胞抑制剂。它属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，是一种不可逆的泛 - HER 抑制剂，能够强力阻断 HER 家族...

日本东和降压片，用于治疗高血压、心绞痛和冠心病等心血管疾病在当今社会，高血压已经成为一种普遍的健康问题，影响着全球范围内的成年人。高血压是一种由多种病因引起的慢性疾病，通常没有明显的症状，但如果不加以控制，可能会导致严重的心血管疾病、脑卒中、肾脏损伤等健康问题。高血压是一种由多种因素引起的、不断进展...

图卡替尼（Tucatinib）联合阿培利司用于HER2阳性转移性乳腺癌的有效性在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，一项研究表明图卡替尼与阿培利司联合用药对 HER2 阳性且 PIK3CA 突变的转移性乳腺癌（MBC）患者有良好疗效。该研究为 I B 期，采用事件发生时间最优区间设计，旨在确定图卡替尼和阿培利司在 28 天剂量限制毒性（DLT）...

吉瑞替尼Gilteritinib (适加坦)单药治疗复发/难治性FLT3 突变急性髓系白血病的应答时间为六个周期吉瑞替尼Gilteritinib (GILT) 是一种FMS样酪氨酸激酶 3 ( FLT3 ) 抑制剂，已获准用于治疗全球范围内的复发/难治性 (R/R) FLT3突变 ( FLT3 mut+ ) 急性髓系白血病 (AML)。尽管循环母细胞的快速清除是一致的，但骨髓母细胞清除和...

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼用于确诊为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌成年患者2023年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼（Braftovi®）与比美替尼（Mektovi®）用于治疗经FDA认可检测方法确诊为BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA 批准了 FoundationOne Liquid CDx（血...

2024 回顾：普拉替尼（普吉华®）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌疗效与安全性的真实世界研究，中位总生存期为21.2个月普拉替尼是一种选择性 RET 靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在中国，它已获批用于治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌成人患者。本研究为在中国湖南省肿瘤医院进行的回顾性分析...